在分子生物学和遗传学研究中，基因序列的扩增是获取大量DNA样本进行后续分析的关键步骤。传统的引物设计方法往往依赖于对特定基因序列的精确匹配，但在多变的生物样本中，这种精确匹配可能难以实现，导致扩增效率低下或失败。为解决这一问题，科学家们引入了简并引物设计策略，旨在通过引入一定程度的序列多样性，提高基因序列扩增的准确性和成功率。 #### 简并引物设计的基本原理 简并引物设计的核心在于利用DNA密码子的冗余性。由于20种氨基酸可以通过64种三联体密码子编码，这意味着存在多个核苷酸序列可以编码相同